2023
  • 일본 제약사 아스텔라스(Astellas Pharma) 자회사인 아스텔라스 재생의학센터(AIRM, Astellas Institute for Regenerative Medicine)와 3,200만 달러(한화 약 430억 원) 규모의 기술이전 계약 체결
  • 나이관련 황반변성증 치료제 hESC-RPE(배아) 임상 1/2a상 조기종료
  • 마티카바이오테크놀러지, 자체 세포주 ‘마티맥스(MatiMax)’ 공개
  • 차종합연구원, ㈜진코어와 희귀혈액질환 유전자치료제 공동연구개발 협약
  • 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM® -DD 임상1/2a상 안전성·내약성 확인
  • 한국경제TV '2023 대한민국 제약바이오 대상' 시상
  • 상트네어바이오사이언스와 NK세포치료제 병용요법 위한 물질이전 계약
  • CAR-NK세포치료제 개발용 바이러스·세포주 도입
  • 프롬바이오와 탈모 세포치료제 CDMO 계약
2022
  • 조기난소부전 치료제 CordSTEM® -POI 임상 1상 IND승인
  • 고형암 면역세포치료제 CBT101 임상1상 안전성·내약성 확인
  • 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM®-DD 임상 2a상 투여 완료
2021
  • 고형암 면역세포치료제 CBT101 임상1상 종료
  • '범부처 재생의료기술개발사업'에 3개 과제 선정
  • 국내 최초 호주 ‘유전체 분석’ 시장 진출
  • 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM® –DD 임상2a상 첫 환자 투여
  • 마티카바이오랩스(구, 차바이오랩) 국내 최초 첨생법 관련 허가 3개 모두 취득
  • 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM® -DD 임상 1상 완료
  • SCM생명과학과 CMO 계약 체결
  • 마티카 바이오테크놀러지, 텍사스 A&M대학교와 포괄적 공동연구협약 체결
2020
  • 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM® –DD 임상1/2a상 IND 승인
  • 고형암 면역세포치료제 CBT101 국내 임상1상 IND 승인
  • CBT101(자가NK세포) US FDA ODD(희귀의약품) 지정· 제1공장(CBC-GMP)
  • CBT101 제조소 변경(GMP 승인)임상시험 변경 계획 승인
  • 제1공장(CBC-GMP) 해외제조시설 추가 인정, 자가 지방유래 줄기세포 수출 허가 취득(일본 후생성)
2019
  • 기술평가등급 ‘AA’ 등급 획득(기술보증기금)
  • 연구개발기업 벤처기업 인증 획득(기술보증기금)
  • 미국 합자 자회사 SCRMI 지분 및 기술 양도(기술사업화 실적 542억원 달성, Astellas Institute of Regenerative Medicine(AIRM)에 관련기술 이전으로 세포치료제 개발관련 기술력 인정)
  • 미국 내 CDMO사업을 위해 Matica Biotechnology, Inc. 설립 (CHA Biotech USA, Inc)
  • 제1공장(CBC-GMP) 해외제조시설 인정, 자가유래 활성화 NK세포 수출 허가 취득 (일본 후생성)
  • 의약품 제조업 허가(한국 식품의약품안전처)
  • 싱가포르 SMG(Singapore Medical Group, Ltd.) 인수, 3개국 40여개 전문 클리닉 확보 (차헬스케어)
  • 분당차병원, 면역증강클리닉 개설
2018
  • 마티카바이오랩스(구, 차바이오랩) 설립(기초연구 및 CDMO 사업 부문 물적분할)
  • 세포치료제개발 및 첨단제조시설 건립을 위한 부지확보(판교 제2테크노밸리)
  • 제1공장(CBC-GMP) 시설 완공
  • 호주 CFC Global Pty, Ltd. 인수, 7개 난임 클리닉 확보(차헬스케어)
  • 바이오인슈어런스, 일본 오다 클리닉과 전략적 제휴 체결
2017
  • 급성 뇌졸중 치료제 CordSTEM®-ST 임상 1/2a상 종료
  • 간헐성파행증 치료제 PLX-PAD 국내 임상 2상 종료
2016
  • 무릎 관절연골 결손 치료제 CordSTEM® - CD Kit 임상1상 IND 승인
  • 벤처기업인증 획득(기술보증기금)
2015
  • 국내 최초 스타가르트병 치료제 hESC-RPE(배아) 임상 1상 종료